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首页 临床进展 揿针对腹腔镜子宫肌瘤剔除术后患者康复的治疗作用

【ChiCTR2300069015】揿针对腹腔镜子宫肌瘤剔除术后患者康复的治疗作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069015

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后康复

试验通俗题目

揿针对腹腔镜子宫肌瘤剔除术后患者康复的治疗作用

试验专业题目

揿针对腹腔镜子宫肌瘤剔除术后患者康复的治疗作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用揿针治疗子宫肌瘤剔除术后患者，观察其对术后康复的作用。

试验分类
试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

其它

随机化

随机分组按权重分层，分组大小为4，分配比例为1:1。随机分配序列由未参与本研究的工作人员用随机数生成器计算机生成。

盲法

临床医生、病房护士和参与者对分组情况采取盲法。

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在25-46岁之间； 2.全身麻醉下行腹腔镜子宫肌瘤剔除术； 3.妇科检查提示子宫肌壁间肌瘤； 4.签署知情同意书。；

排除标准

术前超声检查检查提示完全浆膜下子宫肌瘤，阔韧带或子宫颈或粘膜下肌瘤，恶性病变，术前48小时内使用止痛药，术前服用影响肠动力的药物（如三环类抗抑郁药、阿片类药物或丁基东莨菪碱），术前慢性疼痛史，胃肠道疾病或手术史，既往严重心肺疾病，肝肾功能障碍，精神疾病史，哺乳期妇女，语言和自我表达障碍，肢体残疾和吸烟习惯。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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