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首页 临床进展 紫龙金片治疗非小细胞肺癌患者的真实世界临床评价研究

【ChiCTR2400085550】紫龙金片治疗非小细胞肺癌患者的真实世界临床评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

紫龙金片治疗非小细胞肺癌患者的真实世界临床评价研究

试验专业题目

紫龙金片治疗非小细胞肺癌患者的真实世界临床评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

开展非小细胞肺癌的病例注册登记研究，评价紫龙金片治疗在延长非小细胞肺癌患者生存期方面的可能优势。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市天之力医药科技开发有限公司

试验范围

/

目标入组人数

667;1333

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）经组织学或细胞学证实为非小细胞肺癌患者；2）年龄＞18岁；3）患者依从性好；4）预计生存期≥3个月；5）同意签署知情同意书。；

排除标准

1）妊娠或哺乳期患者；2）患有精神病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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