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【ChiCTR2500097410】基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

试验专业题目

基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确俯卧位对VV-ECMO治疗的重度ARDS患者的肺通气/血流比的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

湖北省重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、重度ARDS行有创机械通气和VV-ECMO治疗的患者; 2、预计需要持续有创机械通气和ECMO治疗>=48h。;

排除标准

1、年龄<18岁; 2、体重指数>35 kg/m^2; 3、孕妇; 4、使用EIT监测的禁忌症(气胸、使用起搏器、胸部伤口等); 5、存在俯卧位通气禁忌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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