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首页 临床进展 左心室流出道峰值速度变异度预测术后老年患者容量反应性的临床研究

【ChiCTR2200059954】左心室流出道峰值速度变异度预测术后老年患者容量反应性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性循环衰竭

试验通俗题目

左心室流出道峰值速度变异度预测术后老年患者容量反应性的临床研究

试验专业题目

左心室流出道峰值速度变异度预测术后老年患者容量反应性的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

用超声测量左室流出道峰值速度的变异度是否可以预测术后老年危重患者的容量反应性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后转入ICU的老年危重患者出现急性循环衰竭表现： 1）收缩压小于90mmHg，平均动脉压小于65mmHg（或需要去甲肾上腺素维持）； 2）尿量每小时少于0.5ml/kg且持续2小时以上； 3）乳酸>2mmol/L； 4）心动过速，心率大于100次/min； 5）皮肤花斑。；

排除标准

1.年龄<65岁； 2.左室(LV)功能障碍(射血分数<40%)； 3.颅内高压； 4.活动性出血； 5.腹内高压； 6.心律失常； 7.下肢残疾； 8.PLR手法禁忌症； 9.超声心动图无法获得，回声不清晰。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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