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【ChiCTR2000039652】不可压迫性躯干出血院前控制装置及策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039652

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可压迫性躯干出血

试验通俗题目

不可压迫性躯干出血院前控制装置及策略研究

试验专业题目

不可压迫性躯干出血院前控制装置及策略研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 设计、研发、制作新型不可压迫性躯干出血控制装置； 2. 通过CT影像学数据明确腹盆部血管与体表标志的位置关系； 3. 通过健康志愿者和医务工作者评估新型不可压迫性躯干出血控制装置与现有躯干及交界部位止血装置之间的差异。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

陆军军医大学临床技术创新培育项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-04

试验终止时间

2021-12-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.具有完整的认知力和判断力。；

排除标准

有腹部手术史或近6个月出现任何疾病及其它部位手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大坪医院创伤外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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