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首页 临床进展 超声引导下连续竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛中的应用

【ChiCTR2200066531】超声引导下连续竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066531

试验状态

尚未开始

药物名称

地塞米松+罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

地塞米松+罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

超声引导下连续竖脊肌阻滞在胸腔镜手术术后镇痛中的应用

试验专业题目

地塞米松复合罗哌卡因连续竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺结节手术患者术后镇痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察地塞米松复合罗哌卡因连续竖脊肌平面阻滞用于VATS患者术后镇痛的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用平行分配随机的方法，利用SPSS生成随机数字；按每位研究对象入组先后顺序由随机控制研究者参照随机数字表给予随机号

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-21

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-70 岁； 2.ASA分级 1-3； 3.择期全身麻醉下行单侧VATS者； 4.需要术后镇痛的患者； 5.参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在区域阻滞禁忌者； 2.穿刺部位或全身感染者； 3.既往或现有神经功能缺损； 4.穿刺部位有手术史或外伤史或慢性疼痛史； 5.长期服用糖皮质激素或过敏者，以及局部麻醉药过敏者； 6.预计术后肺功能差需行机械通气者； 7.VATS术中意外转为开胸手术，或术中大出血者； 8.患有心脏疾病及肝、肾功能异常的患者； 9.术前有阿片类药物滥用、酗酒、长期服用非甾体抗炎药物史者； 10.无法沟通配合的患者； 11.入选研究前3月服用了其他试验药或者是参与了其他临床试验； 12.任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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