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首页 临床进展 万古霉素治疗革兰阳性菌感染脓毒症初始谷浓度的前瞻性研究：达标率、影响因素及预后分析

【ChiCTR2400092966】万古霉素治疗革兰阳性菌感染脓毒症初始谷浓度的前瞻性研究：达标率、影响因素及预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092966

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

万古霉素治疗革兰阳性菌感染脓毒症初始谷浓度的前瞻性研究：达标率、影响因素及预后分析

试验专业题目

万古霉素治疗革兰阳性菌感染脓毒症初始谷浓度的前瞻性研究：达标率、影响因素及预后分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染脓毒症患者初始谷浓度达标率及其相关影响因素。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

济宁市重点研发计划(2023YXNS114)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住我院重症医学科； 2.年龄≥18岁； 3.符合脓毒症Sepsis3.0诊断标准； 4.应用万古霉素抗感染并实施血药浓度监测者； 5.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.拒绝参与本研究者； 2.姑息性治疗患者及自动出院患者； 3.万古霉素应用时间少于48h； 4.病原学未发现G+菌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济宁医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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