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首页 临床进展 MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤采用泽布替尼联合RCHOP方案的临床研究前瞻性，多中心，单臂，开放

【ChiCTR2200063452】MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤采用泽布替尼联合RCHOP方案的临床研究前瞻性，多中心，单臂，开放

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063452

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弥漫大B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤采用泽布替尼联合RCHOP方案的临床研究前瞻性，多中心，单臂，开放

试验专业题目

MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤采用泽布替尼联合RCHOP方案的临床研究 前瞻性，多中心，单臂，开放

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评估泽布替尼联合RCHOP方案治疗MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及安全性，为治疗MCD型初治弥漫大B细胞淋巴瘤提供更充足的实践依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊初发DLBCL患者； 2.存在MYD88 L265P和CD79B突变； 3.年龄≥18岁，上限70岁，男女不限； 4.ECOG评分0-3； 5.获得患者或家属签署的知情同意书。；

排除标准

1.入组前三周内接受过化疗在内的全身性或局部性治疗； 2.肝、肾功能：血胆红素>2mg/dL（35μmol/L），AST/ALT在正常值上限2倍以上，血肌酐>177μmol/L，肌酐清除率为<60mL/min； 3.心功能正常：EF≤50%； 4.预期生存期<3月； 5.需全身性抗生素、抗真菌药或抗病毒治疗的慢性或目前活动性感染性疾病； 6.其他并发且不受控制的被研究者认为将影响患者对研究参与的医学状况； 7.精神病患者或其他已知或怀疑不能完全依从研究方案的患者； 8. HIV感染者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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