CTR20233608
已完成
复方甘草酸苷片
化药
复方甘草酸苷片
2023-11-14
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治疗慢性肝病，改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
100071
采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉设计、单剂量设计比较空腹和餐后给药条件下，北京远方通达医药技术有限公司提供的复方甘草酸苷片（规格：每片含甘草酸单铵盐35 mg（甘草酸苷25 mg）、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg）与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片（规格：每片含甘草酸单铵盐35 mg（甘草酸苷25 mg）、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg；商品名：美能®/Stronger Neo-Minophagen C®）在健康人群中吸收程度和速度的差异，并评价北京远方通达医药技术有限公司提供的复方甘草酸苷片与与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片的安全性和耐受性
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 84 ；
国内: 84 ；
2023-12-12
2024-01-30
是
1.年龄在18~60周岁的中国健康受试者（包括边界值），男女均可；
登录查看1.筛选前3个月内参加过其他任何临床试验（系统暴露量低，且未对受试者进行密集血样采集的局部给药试验除外）者或使用过研究药物者；（问诊+联网筛查）；2.对本品任意一种成分过敏的患者或过敏体质者；（问诊）；3.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）；4.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；5.有醛固酮增多症、肌病、低钾血症者；（问诊）；6.有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；7.筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；8.筛选前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等，疫苗除外）者；（问诊）；9.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）；10.筛选前3个月内献血者或大量失血（>400mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊）；11.筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（问诊）；12.筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）；13.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）；14.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）；16.筛选前2周内发生无保护性性行为（限女性），或试验期间或试验结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；17.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；18.筛选时生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；
19.筛选时体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；
登录查看湘南学院附属医院
423000
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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