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【ChiCTR2000033400】研究者撤消 呋塞米雾化吸入治疗术后咽喉痛疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033400

试验状态

暂停或中断

药物名称

呋塞米

药物类型

化药

规范名称

呋塞米

首次公示信息日的期

2020-05-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

研究者撤消 呋塞米雾化吸入治疗术后咽喉痛疗效评价

试验专业题目

呋塞米雾化吸入治疗术后咽喉痛疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨雾化吸入呋塞米和生理盐水对术后咽喉痛的影响，为ERAS的开展提供新的有效的麻醉技术

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS产生随机数字

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-30

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉师学会（ASA）I-II级，年龄18-55岁，体重指数正常范围（18.5-23.9kg/m2）, Mallampatti评分为1-2级，无呼吸、循环系统合并症，肝肾肺功能正常，选择病例均为全麻经鼻气管插管下行颅颌面手术的患者，可以提供书面知情同意书，并能完成研究要求的病人。；

排除标准

2周内有呼吸道感染病史患者，口腔及耳鼻喉疾病及手术史，结缔组织病，糖尿病，预期困难气道、困难患者，两次及以上插管操作患者，术前及术中使用抗胆碱药物、非甾体抗炎药或激素类药物，术中临时改变患者术中体位及更改手术方式者，试验药物过敏者，对雾化吸入不能耐受的患者，阅读或者沟通障碍，其他研究者认为不适于参加临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院整形外科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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