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【ChiCTR2400088394】基于移动医疗的老年脑卒中患者体力活动水平干预方案的构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088394

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于移动医疗的老年脑卒中患者体力活动水平干预方案的构建与应用研究

试验专业题目

基于移动医疗的老年脑卒中患者体力活动水平干预方案的构建与应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）构建基于移动医疗的老年脑卒中患者体力活动水平干预方案； （2）验证该方案对老年脑卒中患者体力活动水平、运动依从性、运动自我效能、主观锻炼体验感和生活质量等干预效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

护士长通过随机数字法产生随机数列

盲法

单盲，对受试者设盲。

试验项目经费来源

导师经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准，经MRI或CT检查确诊为缺血性脑卒中； 2.首次发病，年龄≥60岁，且病程为2周-6个月； 3.能独自或依靠辅助具行走的患者； 4.经IPAQ评估为低体力活动水平； 5.出院后居家疗养的患者； 6.家中有互联网条件且患者或照顾者会使用智能手机； 7.患者自愿参与且签署知情同意书；

排除标准

1.简易精神状态检查（Mini-Mental State Examination，MMSE）≤27分； 2.伴有严重失语，沟通障碍的患者； 3.伴有严重心、肺、肝、肾疾病及恶性肿瘤的患者； 4.同时参与其他研究的患者； 5.法定盲或严重视觉障碍的患者； 6.患有妨碍运动的共病的患者； 7.出院后居家无照顾者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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