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首页 临床进展 基于PDCA循环的全身麻醉终末质控对麻醉相关不良事件的影响

【ChiCTR2400081351】基于PDCA循环的全身麻醉终末质控对麻醉相关不良事件的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉质量控制

试验通俗题目

基于PDCA循环的全身麻醉终末质控对麻醉相关不良事件的影响

试验专业题目

基于PDCA循环的全身麻醉终末质控对麻醉相关不良事件的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟证明建立有效的质量管理方法和不断完善质量管理体系是确保麻醉质量管理的基石，能降低AUE-AE的发生率、提高围术期麻醉管理质量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省人民医院毕节医院研究生课题基金

试验范围

/

目标入组人数

1579

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟行全身麻醉并计划术后转入PACU患者； （2）术中更改麻醉方式，最终以全身麻醉完成手术患者。；

排除标准

（1）术前计划保留气管插管患者； （2）术后计划转入ICU患者； （3）有麻醉药物过敏史患者； （4）恶性高热病史及家族患者； （5）三个月内参与其他临床研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省人民医院毕节医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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