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首页 临床进展 牛恒医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌即刻与延迟乳房重建手术并发症的基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR1900026958】牛恒医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌即刻与延迟乳房重建手术并发症的基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

牛恒医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌即刻与延迟乳房重建手术并发症的基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

乳腺癌即刻与延迟乳房重建手术并发症的基于病历记录的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对乳腺癌患者的乳腺癌延迟与即刻乳房再造术乳腺癌患者的术后并发症的回顾性分析观察，旨在了解乳腺癌患者的乳腺癌延迟与即刻乳房再造术对患者术后并发症的影响，从而对治疗乳腺癌患者的乳腺癌治疗提供一定的依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

335;340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-14

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）均为确诊的乳腺癌患者； （2）年龄20—65岁； （3）均为标准手术患者。；

排除标准

（1）有糖尿病、高脂血症、心脑血管病者； （2）有严重肝肾疾病、癌症患者； （3）长期酗酒者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省昆华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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