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首页 临床进展 ADRA2A联合OPRM、COMT SNP测定指导术后个体化PCIA镇痛的研究

【ChiCTR2200062425】ADRA2A联合OPRM、COMT SNP测定指导术后个体化PCIA镇痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

ADRA2A联合OPRM、COMT SNP测定指导术后个体化PCIA镇痛的研究

试验专业题目

ADRA2A联合OPRM、COMT SNP测定指导术后个体化PCIA镇痛的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401147

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 初步探寻本地区女性腹腔镜手术人群中，常见基因突变位点(ADRA2A（C1291G）、OPRM A118G、COMT Val158met等镇痛相关基因的分布情况； 2. 分析遗传学因素即SNP对女性腹腔镜手术患者疼痛敏感性及PCIA术后镇痛效果的影响； 3. 为不同基因型患者个体化术后PCIA镇痛用药提供理论依据并指导个体化术后镇痛用药。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-20

试验终止时间

2023-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 女性，年龄≥18岁且＜60岁，ASA I-III级； 2. 拟在全身麻醉下行妇科腹腔镜手术并要求术后PCIA镇痛； 3. 具备正常的沟通能力， 能正确使用术后自控静脉镇痛泵，并能合作评价疼痛者； 4. 无麻醉药物过敏史； 5. 能够理解知情同意书内容并独立思考做出判断，同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 存在精神疾病，认知功能障碍； 2. 对已知镇痛镇静药物过敏； 3. 慢性疼痛史者，有长期应用镇痛、镇静药物史； 4. 有外周神经病变症状、肝肾功能异常者 5. 不能按计划实施，资料记录不全，影响疼痛判断者； 6. 患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

401147

联系人通讯地址
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