洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 向岁医师：请与我们联系上传伦理批件 丹术复原方加减治疗血管性痴呆痰瘀互结的真实世界研究

【ChiCTR2100042122】向岁医师：请与我们联系上传伦理批件 丹术复原方加减治疗血管性痴呆痰瘀互结的真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100042122

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管性痴呆

试验通俗题目

向岁医师：请与我们联系上传伦理批件 丹术复原方加减治疗血管性痴呆痰瘀互结的真实世界研究

试验专业题目

血管性痴呆痰瘀互结病因病机与诊治方案创新研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

证实血管性痴呆痰瘀互结“益气化痰活血、清热散结”组方用药新方案的科学性、实用性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

此研究无需随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

血管性痴呆痰瘀互结病因病机与诊治方案创新研究

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者年龄在35~85周岁； 2.符合血管性痴呆西医诊断标准； 3.符合血管性痴呆中医痰瘀互结证的诊断标准； 4.签署知情同意书，自愿参加本项研究者； 5.预计患者半年内能坚持随访。；

排除标准

1.早期出现并进行性恶化的记忆缺陷、早期突出的帕金森病特征、原发性神经系统疾病（如多发性硬化、脑炎等）特征的； 2.神经影像学检查中缺乏血管性损伤病变； 3.其他可解释认知损害的疾病如脑肿瘤、多发性硬化、脑炎、抑郁症、中毒，以及明显影响认知功能的系统性疾病及代谢异常等； 4.合并严重心、脑、肝及造血系统等疾病，或其它影响其生存的其它严重疾病； 5.参与试验前3个月内的药物或酒精的滥用／依赖； 6.孕妇、哺乳期妇女； 7.严重的精神障碍患者（感知障碍，思维障碍）； 8.已知的肾功能不全，血清肌酐(Cr)男性＞221umol/L，女性＞177umol/L者； 9.已知的肝功能不全，谷丙转氨酶(ALT)＞正常值的3倍或合并肝硬化者； 10.研究者认为存在不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

湖北中医药大学的其他临床试验

更多

湖北中医药大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多