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首页 临床进展 基于疾病感知的二元干预方案在乳腺癌术后患者及其配偶疾病管理中的实证研究

【ChiCTR2300075639】基于疾病感知的二元干预方案在乳腺癌术后患者及其配偶疾病管理中的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于疾病感知的二元干预方案在乳腺癌术后患者及其配偶疾病管理中的实证研究

试验专业题目

基于疾病感知的二元干预方案在乳腺癌术后患者及其配偶疾病管理中的实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510089

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.构建基于疾病感知的二元干预方案，完成微信平台研发并进行可用性评价； 2.探究基于疾病感知的二元干预方案在乳腺癌术后患者及其配偶中的实施效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-13

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者： （1）临床病理学首次确诊为原发性乳腺癌I~III期且知晓疾病诊断； （2）首次手术治疗； （3）年龄＞18 岁；已婚； 2.配偶：知晓疾病诊断；在院期间为患者的主要照顾者； 3.双方具备基本读写能力；双方均具备智能手机、微信使用能力；双方均自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并其他严重躯体疾病或病情危重的患者； 2.参与其他心理社会干预或者咨询的患者或配偶； 3.任意一方患有精神疾病或认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510089

联系人通讯地址
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