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【CTR20241998】拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20241998

试验状态

已完成

药物名称

拉米夫定替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

拉米夫定替诺福韦片

首次公示信息日的期

2024-06-03

临床申请受理号

靶点

适应症

本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染

试验通俗题目

拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验

试验专业题目

拉米夫定替诺福韦片（300mg/300mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

052560

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以石家庄龙泽制药股份有限公司研制的拉米夫定替诺福韦片（规格：300mg/300mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Mylan Laboratories Ltd 的拉米夫定替诺福韦片（商品名：Cimduo®，规格：300mg/300mg，参比制剂）对比在健康人体内空腹和餐后条件下的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂拉米夫定替诺福韦片和参比制剂拉米夫定替诺福韦片（商品名：Cimduo®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2024-06-27

试验终止时间

2024-08-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18岁（包括18岁）以上的男性和女性受试者，性别比例适当；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~140mmHg，舒张60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.(问询)对拉米夫定替诺福韦片活性成分或者其辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；2.(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史；3.肌酐清除率＜80ml/min 的受试者（肌酐清除率计算公式：CrCl=[(140-年龄)*体重（kg）]/[0.814*Scr(μmol/L)]（男性）；CrCl=[(140-年龄)*体重（kg）]/[0.85*Scr(μmol/L)]（女性））；

4.(问询)筛选前3个月内接受过外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者）；5.(问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品者；6.(问询)筛选前2周内接受过疫苗接种者，或者计划在试验期间接种疫苗者；7.(问询)筛选前 6 个月内有药物滥用史者；8.(问询)筛选前 3 个月内使用过毒品者；9.(问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.(问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为12% 的葡萄酒），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者；

11.(问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；12.问询)在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者；13.(问询)筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；14.(问询)筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；15.(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；16.(问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；17.(问询)女性受试者试验筛选开始前14天内发生无保护措施的性行为者，或妊娠/哺乳期女性；或女性受试者试验前30天内使用口服避孕药者；或女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；18.(问询)受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿采取一种或一种以上的有效避孕措施者；19.（问询）有吞咽困难者；20.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

430013

联系人通讯地址

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