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首页 临床进展 此为补注册，需在www.medresman.org.cn上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册。 入院中性粒细胞与淋巴细胞比值预测动脉瘤性蛛网膜下腔出血后不良预后

【ChiCTR2200056135】此为补注册，需在www.medresman.org.cn上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册。 入院中性粒细胞与淋巴细胞比值预测动脉瘤性蛛网膜下腔出血后不良预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056135

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

此为补注册，需在www.medresman.org.cn上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册。 入院中性粒细胞与淋巴细胞比值预测动脉瘤性蛛网膜下腔出血后不良预后

试验专业题目

中性粒细胞与淋巴细胞比值与动脉瘤性蛛网膜下腔出血后预后关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者入院中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与3个月改良Rankin量表(mRS)的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-10

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经CT血管造影或数字减影血管造影确诊为动脉瘤性蛛网膜下腔出血，手术或介入治疗者； 2. 年龄18-80岁； 3. 动脉瘤破裂72小时内治疗的患者； 4. 出现首发症状24小时内入院； 5. 出血后24小时内首次抽血化验。；

排除标准

1. 急性或慢性感染、心脑血管疾病、血液系统疾病、自身免疫性疾病及其他全身性疾病(包括恶性肿瘤、尿毒症、严重肝肾功能障碍)患者； 2. 失去随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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