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首页 临床进展 审核员修改请勿删除；知情同意书处上传的是研究方案，请重新说上传；请注意区分主要及次要结局指标；请在盲法中说明设盲的对象；如尚无受试者入组，请确保招募时间是未来时间。 多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2400087649】审核员修改请勿删除；知情同意书处上传的是研究方案，请重新说上传；请注意区分主要及次要结局指标；请在盲法中说明设盲的对象；如尚无受试者入组，请确保招募时间是未来时间。 多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

审核员修改请勿删除；知情同意书处上传的是研究方案，请重新说上传；请注意区分主要及次要结局指标；请在盲法中说明设盲的对象；如尚无受试者入组，请确保招募时间是未来时间。 多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430014

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探索多单穿刺法在动静脉内瘘患者的并发症防治中的积极作用； 2.进一步认识多单穿刺法与目前所使用穿刺方法的差异，并进行科学的研究，希望能推动多单穿刺法的发展。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由舒鹏使用随机数字表法产生随机数列

盲法

单盲，只对患者实施盲法。

试验项目经费来源

湖北陈孝平基金会

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）首次动静脉内瘘患者，无其他严重脏器性疾病； （2）预计生存周期>6个月； （3）无认知障碍及交流障碍； （4）均在知情同意下参与，切签署知情同意书； （5）动静脉内瘘血流量＞500ml/min。；

排除标准

（1）完全不配合医护，依从性极差患者； （2）穿刺时需要使用利多卡因凝胶的患者； （3）透析次数＜2次/周的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430014

联系人通讯地址
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