CTR20242708
进行中（招募完成）
伏格列波糖片
化药
伏格列波糖片
2024-08-14
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改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
伏格列波糖片在健康受试者中的生物等效性研究
伏格列波糖片在健康受试者中的生物等效性研究
200137
主要目的：采用随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉给药设计比较上海现代制药股份有限公司生产的伏格列波糖片（规格：0.3mg）与Teva Takeda Yakuhin Ltd.持证的伏格列波糖片（商品名：倍欣®，规格：0.3mg）的药效动力学参数，评价受试制剂与参比制剂在空腹条件下的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-10-18
/
是
1.能够理解试验内容、过程、不良反应并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
登录查看1.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病、明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱疾病、炎症性肠病、由于肠胀气而可能恶化的疾患（如胃心综合征（Roemheld）、严重的疝气、肠梗阻或有肠梗阻倾向、肠溃疡）、糖尿病酮症酸中毒的病史；
2.筛选前3个月内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行手术者；
3.首次服糖前3个月内献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）、或接受输血或使用血制品者，或从筛查至试验结束后3个月内有献血计划者；
登录查看河南（郑州）中汇心血管病医院
450006
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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