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首页 临床进展 大潮气量同步吸气震荡通气模式对气道廓清的有效性及安全性研究

【ChiCTR2300075699】大潮气量同步吸气震荡通气模式对气道廓清的有效性及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

大潮气量同步吸气震荡通气模式对气道廓清的有效性及安全性研究

试验专业题目

大潮气量同步吸气震荡通气模式对气道廓清的有效性及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510140

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究大潮气量同步吸气振荡的通气模式能否改善机械通气患者痰液引流情况，同时探究其安全性以及对机械通气患者的呼吸力学及个体的症状是否有有益影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者根据计算机产生的随机数字序列，将受试者随机分A、B、C组。

盲法

对指标测评人员和数据分析人员实施单盲（评估者盲）。

试验项目经费来源

研究者发起

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.气管切开或气管插管的患者； 3.CT/胸部X线提示肺部感染、实变不张、粘液栓等。；

排除标准

1.未引流的气胸或胸腔积液； 2.急性肺水肿； 3.严重的支气管痉挛； 4.肺大泡； 5.急性呼吸窘迫综合征（ARDS）； 6.阻塞气道的肿瘤或肺肿瘤； 7.支气管胸膜瘘； 8.咯血、凝血障碍； 9.血流动力学不稳定（MAP＜60mmHg，使用血管活性药物）； 10.颅内压ICP＞20mmHg。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510140

联系人通讯地址
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