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首页 临床进展 吸气末和呼气末阻断法预测老年脓毒症患者液体反应性的可行性

【ChiCTR1900023090】吸气末和呼气末阻断法预测老年脓毒症患者液体反应性的可行性

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023090

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

吸气末和呼气末阻断法预测老年脓毒症患者液体反应性的可行性

试验专业题目

吸气末和呼气末阻断法预测老年脓毒症患者液体反应性的可行性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

该研究旨在探讨吸气末阻断或呼气末阻断预测老年脓毒症患者液体反应性的可行性。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

方便选择

盲法

N/A

试验项目经费来源

杭州市红十字会医院单位自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-02-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于65岁 2、符合2016年国际脓毒症指南的诊断标准 ;患者需行液体复苏，至少存在以下组织低灌注表现之一：①收缩压（SBP）<90mmHg,或平均动脉压（MAP）<65mmHg,或较基础值下降大于40mmHg,或者需要使用加压药物维持血压；②心率（HR）>100次/min；③乳酸>2mmol/L；④尿量<0.5ml.kg-1.min-1.h-1；皮肤花斑。 3、所有患者的呼吸机均设置为压力控制通气模式。；

排除标准

（1）15秒呼吸暂停不耐受，自主呼吸过强；（2）恶性心律失常（室速、室颤）和严重的急性左（CI<2.0 L/min/m2）或右心功能不全；（3）经胸心脏超声透声窗差。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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