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【ChiCTR2300071170】妇科腹腔镜手术后肩痛的发生情况及危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2300071170

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-06

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

术后肩痛

试验通俗题目

妇科腹腔镜手术后肩痛的发生情况及危险因素分析

试验专业题目

妇科腹腔镜手术后肩痛的发生情况及危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究目前妇科腹腔镜手术术后肩痛的发生情况及危险因素。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

147;73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

行腹腔镜妇科手术的患者,ASA I~II,身高≥150厘米。;

排除标准

1.宫内妊娠; 2.肩部疾病(骨折史、肩周炎,慢性肩痛等); 3.长期服用止痛药; 4.认知功能障碍,无法理解实验方案。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海同济大学医学院,上海市第一妇婴保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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