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首页 临床进展 深肌松联合个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2400090011】深肌松联合个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090011

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术后慢性肺功能不全

试验通俗题目

深肌松联合个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术术后肺部并发症的影响

试验专业题目

深肌松联合个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本实验研究深肌松联合以驱动压导向个体化呼气末正压通气对腹腔镜结直肠手术术后肺部并发症的的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据哈尔滨医科大学附属第二医院行腹腔镜结直肠手术患者，进行随机分组，不分年龄及性别

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-26

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟在哈尔滨医科大学附属第二医院行腹腔镜结直肠手术患者。 ASA分级I-III级，年龄在45-75岁。 经医院伦理委员会批准，所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

存在慢性阻塞性肺疾病、肺癌等慢性肺部基础疾病，胸廓畸形、气胸、大量胸腔积液等会影响呼吸系统顺应性的情况，合并严重肝肾功能不全、心脑血管疾病等。 手术时间＜2h；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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