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【CTR20160459】注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验

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基本信息

登记号

CTR20160459

试验状态

已完成

药物名称

注射用福沙吡坦二甲葡胺

药物类型

化药

规范名称

注射用福沙吡坦二甲葡胺

首次公示信息日的期

2016-08-31

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐

试验通俗题目

注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验

试验专业题目

注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

222069

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

研究江苏豪森药业集团有限公司研制的福沙匹坦双葡甲胺在中国健康成人体内的药代动力学特征，为临床安全、合理用药提供参考依据。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2016-09-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：男女比例适当；

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；2.心电图异常有临床意义。；3.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。；4.酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。；5.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。；6.对福沙匹坦、阿瑞匹坦或者其辅料有过敏史。；7.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。；8.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。；9.在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。；10.在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；11.试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；12.在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。；13.在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。；14.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。；15.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；16.最近在饮食或运动习惯上有重大变化。；17.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；18.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。；19.合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。；20.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。；21.受试者有哮喘病史或者癫痫发作史。；22.研究者判断不适宜参加的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

吉林大学第一医院I期临床试验研究室

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130000

联系人通讯地址

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