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首页 临床进展 PACG患者早期行透明晶体摘除时植入不同人工晶体术后的非随机对照研究

【ChiCTR2300075822】PACG患者早期行透明晶体摘除时植入不同人工晶体术后的非随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性闭角型青光眼

试验通俗题目

PACG患者早期行透明晶体摘除时植入不同人工晶体术后的非随机对照研究

试验专业题目

原发性闭角型青光眼患者早期行透明晶体摘除植入不同人工晶体术后非随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察原发性闭角型青光眼患者早期行透明晶体摘除术后眼部结构和功能的变化，以及植入功能型人工晶体与单焦点人工晶体患者视功能的差异，以期为闭角型青光眼的临床治疗提供理论依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.存在≥180°的虹膜小梁接触（ITC），且没有周边虹膜前粘连(PAS)和眼压升高的表现； 2.无视神经损害； 3.无明显手术禁忌症且全身情况良好； 4.年龄:45-70岁。；

排除标准

1.根据我国的闭角型青光眼诊断体系确诊为急性闭角型青光眼大发作期、慢性进展期、绝对期患者； 2.其他眼科疾病或外伤引起的继发性青光眼； 3.合并白内障的患者； 4.有眼部其他病史 、眼部外伤史、 眼科手术史； 5.不能配合检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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