洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 G蛋白和β2肾上腺素受体相关基因多态性与反流高敏感关系的研究

【ChiCTR2100052410】G蛋白和β2肾上腺素受体相关基因多态性与反流高敏感关系的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100052410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反流高敏感

试验通俗题目

G蛋白和β2肾上腺素受体相关基因多态性与反流高敏感关系的研究

试验专业题目

G蛋白和β2肾上腺素受体相关基因多态性与反流高敏感关系的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨G蛋白和β2肾上腺素受体相关基因多态性与反流高敏感的关系。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

中日联谊医院消化内科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.实验组： （1）年龄在18岁~80岁之间； （2）存在烧心或胸痛症状（GERDQ评分≥8分）； （3）胃镜下无食管反流证据，如反流性食管炎。 2.健康对照组： （1）年龄在18岁~80岁之间； （2）无烧心、反流等典型症状。；

排除标准

1.既往有上消化道手术史，例如食管手术、部分胃切除、胃部成形术等； 2.合并肝、肾、心血管、脑、肺、内分泌系统及造血系统严重疾病未能有效控制者； 3.有报警症状，包括消化道出血、持续呕吐、消瘦、吞咽困难或腹部肿块等； 4.筛选前5年内患有胃癌或其他任何恶性肿瘤的患者； 5.筛选前1年内有药物或酒精滥用史； 6.妊娠及哺乳期妇女； 7.合并精神疾病，不能表达主观不适症状者； 8.不能除外其他器质性原因或药物引起的继发性抑郁障碍或双相情感障碍； 9.最近4周内用过任何抗精神病药物或抗抑郁药物； 10.必需长期合并使用具有中枢神经系统作用的药物或可能影响情绪的药物者； 11.研究者认为不宜参加试验的其他原因。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学中日联谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

吉林大学中日联谊医院的其他临床试验

更多

吉林大学中日联谊医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品