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首页 临床进展 术中不同剂量右美托咪定对全凭静脉麻醉术后苏醒质量的影响

【ChiCTR-IPR-15007536】术中不同剂量右美托咪定对全凭静脉麻醉术后苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15007536

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒质量

试验通俗题目

术中不同剂量右美托咪定对全凭静脉麻醉术后苏醒质量的影响

试验专业题目

术中不同剂量右美托咪定对全凭静脉麻醉术后苏醒质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200090

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究不同剂量的右美托咪定对全凭静脉麻醉恢复期病人苏醒速度，苏醒质量，镇静程度等情况的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立麻醉护士根据随机数表简单随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-12-21

试验终止时间

2016-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

择期接受妇科手术患者，ASAⅠ-Ⅱ级，年龄18-65岁；

排除标准

原有心肺功能障碍，肝肾功能障碍，明显心率失常以及已知对右美托咪定过敏者，术中出现与右美托咪定相关的过敏反应者， 手术时间短于40分钟或者长于120分钟；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200090

联系人通讯地址
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