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首页 临床进展 傅中懋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于AI技术的左右半结肠癌预后预测模型的建立

【ChiCTR1900026788】傅中懋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于AI技术的左右半结肠癌预后预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

傅中懋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于AI技术的左右半结肠癌预后预测模型的建立

试验专业题目

基于AI技术的左右半结肠癌预后预测模型的建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于左、右半结肠癌根治术后复发转移风险的高危因素来建立根治性术后复发转移风险评估模型，有效指导临床对左、右半结肠癌根治性术后复发转移风险的预测。将左、右半结肠癌根治性术后复发转移风险评估模型整合于人工智能平台，对左、右半结肠癌根治术后的复发转移进行判断，为临床决策提供参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究不需要随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市科委

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）经术后病理或肠镜病理证实为结肠癌； 2）接受根治性手术切除（R0 切除）； 3）病历资料及随访资料完整。；

排除标准

1）妊娠或哺乳期妇女，年龄超过80患者，ECOG评分大于等于3级者； 2）有其他部位恶性肿瘤病史（非肠癌转移造成）； 3）在术前接受化疗、靶向治疗等； 4）入院前1个月内参加过或正在参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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