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【ChiCTR2400083931】ADHD症状严重程度的危险因素识别及其共病问题的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083931

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

ADHD症状严重程度的危险因素识别及其共病问题的临床研究

试验专业题目

ADHD症状严重程度的危险因素识别及其共病问题的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

ADHD患病率高，临床治疗依从性欠佳，临床管理困难。 为了解决临床实际问题，探索真实世界中ADHD及其共患问题的症状的影响因素、药物及非药物治疗的长期治疗效果、不同治疗手段对ADHD合并及不合并共病的儿童的长期疗效，特设计了本研究。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合DSM-5中ADHD诊断标准。 2. 韦氏智力测试总智商≥70。 3. 年龄在4-12岁。 4. 家长知情同意自愿参与本项研究；

排除标准

1. 临床资料不足(如核心症状评价、行为评估、认知功能的评估不足，或随访时评估资料不全) 者。 2. 明确诊断的精神障碍。 3. 明确诊断尚不能完全药物控制的癫痫。 4. 严重的肢体障碍。 5. 明确诊断的染色体病、基因病、遗传代谢病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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