洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2500097381】PBMC和circRNA在急性缺血性脑卒中发生发展中的作用及其机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097381

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

PBMC和circRNA在急性缺血性脑卒中发生发展中的作用及其机制研究

试验专业题目

PBMC和circRNA在急性缺血性脑卒中发生发展中的作用及其机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目将通过大样本分析外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC) 中免疫细胞变化规律、筛选差异表达的环状RNA (circRNA),阐明在脑卒中发生发展中外周血PBMC和circRNA的重要作用,探寻脑损伤修复的关键靶标,为其治疗提供新的方法和开辟新的思路。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

东南大学

试验范围

/

目标入组人数

120;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-05

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中组的纳入标准为: 拟纳入120名急性期缺血性脑卒中患者。 1.有急性的神经缺损症状、临床及影像学检测明确为缺血性脑梗死或根据病史满足TIA的诊断; 2.能配合完成量表评估:如NIHSS、改良 Rankin 量表、BI指数等。 对照组的纳入标准: 年龄、性别、教育程度等匹配的健康对照组,共计60名。;

排除标准

1.颅脑MRI显示颅内占位性病变; 2.入院期间生命体征不平稳、严重意识障碍、或合并多器官功能障碍者; 3.既往有其他神经、精神疾病病史; 4.既往有肿瘤病史; 5.近三个月内手术史 6.近一月内使用普通肝素或低分子肝素; 7.随访过程中再发脑梗死或其他神经系统疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

东南大学的其他临床试验

最新临床资讯

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请,什么时候可以使用?