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【CTR20232454】在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性

基本信息
登记号

CTR20232454

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

SHR-7280片

药物类型

化药

规范名称

SHR-7280片

首次公示信息日的期

2023-08-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,抑制早发LH峰,防止提前排卵

试验通俗题目

在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性

试验专业题目

在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液有效性、安全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效性III期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201210

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究主要目的 在接受控制性超促排卵(COH)治疗的不孕症女性受试者中,证明: 1.口服SHR7280片的受试者每COH周期取卵数非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 2.口服SHR7280片的受试者早发LH峰抑制率非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 次要研究目的 1.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在卵母细胞受精、胚胎质量、血清β-hCG/hCG阳性率、临床妊娠率、持续妊娠率方面的疗效差异; 2.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在安全性方面的差异。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 316 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2023-09-25

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥20周岁且<40周岁,具有行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)指征的已婚不孕女性;

排除标准

1.筛选前进行过3次或以上IVF/ICSI-ET 的COH周期,而未达临床妊娠;

2.既往IVF 或ICSI周期因精子质量不佳/受精问题导致受精失败,并且相关医学状况未改善;

3.既往自然流产、胚胎停育≥2次;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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