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【ChiCTR2100053734】请填写伦理委员会联系人。 右美托咪定联合音乐疗法对妇科腹腔镜手术患者围术期焦虑的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100053734

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期焦虑

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人。 右美托咪定联合音乐疗法对妇科腹腔镜手术患者围术期焦虑的影响

试验专业题目

右美托咪定联合音乐疗法对妇科腹腔镜手术患者围术期焦虑的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究右美托咪定联合音乐疗法对妇科腹腔镜手术患者围术期焦虑的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者按照患者入组的先后顺序,对患者进行从小到大编号。然后在随机数表上按顺序选取随机号,每一个患者编号均对应一随机数字。若患者编号所对应的随机数是奇数时,则该患者进入试验组。同理,若患者编号所对应的随机数是偶数时,则该患者进入对照组。从而将受试者随机分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟接受择期妇科腹腔镜手术患者; 2.ASA分级I-Ⅱ级; 3.年龄18-60周岁; 4.BMI 18-30Kg/M2; 5.沟通交流正常; 6.自愿受试并签署知情同意书。;

排除标准

1.严重的呼吸循环系统疾病:如严重的冠心病、慢阻肺等,内分泌系统疾病:垂体瘤、严重糖尿病、皮质醇增多征、嗜铬细胞瘤等; 2.精神心理疾病:如精神分裂、抑郁症、慢性镇痛药物服用史、酗酒史、阿片类药物依赖者; 3.智力障碍、睡眠障碍、意识功能障碍等; 4.出血性疾病史或凝血功能异常者; 5.窦性心动过缓; 6.Ⅱ度及以上房室传导阻滞; 7.已知对实验药物及其他药物过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学附属阜阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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