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【ChiCTR2100051650】泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统的构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼症

试验通俗题目

泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统的构建与应用研究

试验专业题目

泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统的构建与应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

325000

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临床试验信息
试验目的

应用搭建的泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统，实现同步测量，分析泪膜动态光学质量与连续性功能性视力之间的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年科学基金项目 81900820

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18 周岁； 2.每一眼的最佳矫正视力≥5.0； 3.OK镜停戴3个月，RGP停戴4周，软性角膜接触镜停戴2周； 4.检查前24小时内不使用任何影响泪液系统的药物（比如人工泪液等）； 5.充分知情同意，愿意参加本研究。；

排除标准

1.伴有白内障、玻璃体积血、角膜营养不良、角膜混浊、角膜上皮脱落、泪道疾病等； 2.眼部手术史； 3.显著影响泪膜的全身疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学眼视光学院/附属眼视光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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