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【ChiCTR2300075610】不同能流密度体外冲击波对脑卒中后上肢痉挛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300075610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

不同能流密度体外冲击波对脑卒中后上肢痉挛的影响

试验专业题目

基于超声弹性成像技术探讨不同能流密度体外冲击波对脑卒中后上肢痉挛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用超声弹性成像技术探索不同能流密度的ESWT对卒中后上肢痉挛康复中的影响。期望为临床治疗卒中后上肢肌肉痉挛提供有效、经济又可行的治疗方法。同时评估不同能流密度的ESWT对卒中后上肢痉挛患者疗效差异,为今后临床治疗处方的选择提供指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本研究中受试者的随机序列号由试验中心研究院研究员通过 SPSS 统计软件编程产生随机数字。

盲法

研究者盲;评估者盲。

试验项目经费来源

NA

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发病,年龄18-70岁; 2.病程1-6月; 3.肌张力评定要求改良Ashworth分级≥1级; 4.意识认知良好, Moca量表评分>26分; 5.生命体征平稳,病情稳定,自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.视觉、听觉、言语障碍; 2.治疗部位局部感染及皮肤破溃; 3.曾接受药物、神经肌肉阻滞技术、手术等抗痉挛治疗; 4.心、肺、肝、肾等重要脏器功能严重减退或衰竭; 5.严重全身感染、心律失常、高血压且控制不佳,重度骨质疏松症等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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