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【ChiCTR2300077208】基于维生素D介导的TH17/Treg平衡机制研究滋肾育胎丸治疗子宫内膜异位症的临床作用

基本信息
登记号

ChiCTR2300077208

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

基于维生素D介导的TH17/Treg平衡机制研究滋肾育胎丸治疗子宫内膜异位症的临床作用

试验专业题目

基于维生素D介导的TH17/Treg平衡机制研究滋肾育胎丸治疗子宫内膜异位症的临床作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.采用随机对照临床试验,验证滋肾育胎丸治疗子宫内膜异位症的疗效和安全性,为滋肾育胎丸临床的推广以及扩大诊疗范围提供临床试验数据支撑; 2.通过对维生素D介导Th17/Treg稳态方面的研究,探讨滋肾育胎丸对子宫内膜异位症的作用途径。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

符合入选标准的病人,按就诊顺序,专人依按计算机随机数字表分别入试验组、对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

中国中西医结合妇产科专项研究基金-滋肾育胎丸专项

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合本病西医诊断标准及中医辨证标准者; 2.年龄20-45岁女性; 3.能够随访者; 4.自愿参加本调查研究者。;

排除标准

1.生殖器官癌或其他局部或全身性恶性肿瘤者,或生殖器结核、畸形; 2.患有心脑血管、肝、肾及造血系统等严重疾病者; 3.由其它原因导致的痛经、原发性痛经、不孕或盆腔包块、结节者; 4.合并子宫腺肌症或子宫肌瘤者; 5.同时接受多项其它治疗者; 6.近半年接受激素类及相关药物治疗者或有尚未控制的慢性疾病患者; 7.心理障碍者,合并精神不良及智障不能表述病情者; 8.不符合诊断标准和纳入标准者,或巧克力囊肿直径大于 8cm 者; 9.哺乳期妇女、妊娠期妇女、过敏体质患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

黑龙江中医药大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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