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【CTR20211842】对乙酰氨基酚栓(125 mg)健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20211842

试验状态

已完成

药物名称

对乙酰氨基酚栓

药物类型

化药

规范名称

对乙酰氨基酚栓

首次公示信息日的期

2021-08-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

本品适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

试验通俗题目

对乙酰氨基酚栓(125 mg)健康人体生物等效性研究

试验专业题目

对乙酰氨基酚栓(125 mg)单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

321000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 本研究以浙江尔婴药品有限公司研发的对乙酰氨基酚栓(规格:125 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家bene-Arzneimittel GmbH生产的对乙酰氨基酚栓(规格:125 mg,商品名:ben-u-ron®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂对乙酰氨基酚栓和参比制剂对乙酰氨基酚栓(ben-u-ron®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ;

实际入组人数

国内: 30  ;

第一例入组时间

2021-07-10

试验终止时间

2021-07-26

是否属于一致性

入选标准

1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或有吉尔伯特综合征(Meulengracht 病)或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

3.对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对对乙酰氨基酚栓及其辅料有过敏史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361003

联系人通讯地址
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