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首页 临床进展 基于蛋白质组学乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药治疗作用机理及潜在靶点研究

【ChiCTR-OIC-16008170】基于蛋白质组学乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药治疗作用机理及潜在靶点研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OIC-16008170

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于蛋白质组学乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药治疗作用机理及潜在靶点研究

试验专业题目

基于蛋白质组学乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药治疗作用机理及潜在靶点研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

830011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以前期研究为基础,围绕乳腺癌维医异常黑胆质证的对证方药——异常黑胆质成熟剂和清除剂（方药）治疗，从临床、病证结合动物模型和细胞等不同层次上，明确方药治疗作用特异的候选蛋白质指标及其与异常黑胆质证或肿瘤组织水平调控的关系，探讨方药治疗作用机理及潜在靶点，为诠释“病证结合”、“方证相应”等维医理论及诊疗方法的科学内涵提供依据，促进乳腺癌的维医临床（辅助）治疗及其标准化。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅲ期

随机化

于两所协作医院就诊的乳腺癌患者符合纳入标准者纳入研究，比较其用药治疗前后的血浆蛋白质指标变化，对照组为健康患者，为纳入一例乳腺癌患者后由健康人群中随机选择年龄与之接近者。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理证实为乳腺癌； 2.未发生远隔器官转移； 3.年龄在20-70岁之间； 4.签署知情同意书同意进入研究。；

排除标准

1.患有其他代谢性疾病，如糖尿病、肾病、血液系统疾病等。 2.诊断时已发生远隔器官转移。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

830011

联系人通讯地址
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