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首页 临床进展 王一鸣医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺保护通气策略与限制性过度通气策略对老年腹腔镜结直肠手术患者的影响

【ChiCTR2000035592】王一鸣医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺保护通气策略与限制性过度通气策略对老年腹腔镜结直肠手术患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术补液

试验通俗题目

王一鸣医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺保护通气策略与限制性过度通气策略对老年腹腔镜结直肠手术患者的影响

试验专业题目

肺保护通气策略与限制性过度通气策略对老年腹腔镜结直肠手术患者的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对三种通气策略的比较，观察相关研究指标，分析出最优的通气策略指导临床工作。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法将研究对象均分为肺保护通气策略组(L组，n=30)，限制性过度通气组(R组,n=30)和根据PetCO2动态调整组(P组，n=30)。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行胃肠外科腹腔镜手术的患者； 2. ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3. 年龄60~80岁； 4. 同意参试并签署知情同意书。；

排除标准

1. 伴有严重心、脑、肝、肺、肾等病变及血液系统异常患者； 2. 孕妇或哺乳期女性； 3. 伴有心律失常、瓣膜性心脏病、缺血性心脏病或左室射血分数＜40%的患者； 4. 麻醉诱导后出现新发性心律失常、动脉插管失败、或术中出现意外的严重血流动力学改变的患者； 5. 手术时间＜2h。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院麻醉与围术期医学部

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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