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【ChiCTR2500096536】骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096536

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

骨质疏松性椎体压缩骨折

试验通俗题目

骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

试验专业题目

骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过横断面调查研究明确骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后残留痛及腹胀便秘等残留症状和体征的发生率和影响因素,为改善PKP/PVP术后的治疗提供更多的科学依据和治疗思路。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

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试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

307

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-11-26

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)绝经后女性及50岁以上男性,符合骨质疏松性椎体压缩骨折诊断标准; (2)骨折时间在6周内,接受PKP/PVP手术治疗。;

排除标准

(1)骨肿瘤所致的骨折及骨折导致神经受压迫者; (2)合并严重的心脑血管疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤者; (3)依从性差、患者或家属不愿配合者; (4)术后24h内仍不能下地者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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