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首页 临床进展 评价相控阵雷达乳腺肿瘤成像系统用于诊断乳腺癌的有效性及安全性的探索性预试验

【ChiCTR1900023858】评价相控阵雷达乳腺肿瘤成像系统用于诊断乳腺癌的有效性及安全性的探索性预试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023858

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

评价相控阵雷达乳腺肿瘤成像系统用于诊断乳腺癌的有效性及安全性的探索性预试验

试验专业题目

评价相控阵雷达乳腺肿瘤成像系统用于诊断乳腺癌的诊断价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518057

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价相控阵雷达乳腺肿瘤成像系统用于临床诊断乳腺癌的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

企业资助

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-06

试验终止时间

2020-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

（1）女性，年龄为35-80（包含35和80）岁； （2）自愿签署知情同意书的患者； （3）能够遵守方案规定的研究程序和访视计划。；

排除标准

（1）接触区域表皮有创口未愈合者； （2）有植入心脏起搏器、除颤器等仪器的患者； （3）乳腺部位有血肿的患者； （4）对耦合液过敏者； （5）因严重精神或语言障碍不能按临床预试验方案完成研究者; （6）存在任何其他研究者认为不适合入选本研究或完成研究的因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

衢州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518057

联系人通讯地址
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