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首页 临床进展 年龄及性别因素对于环泊酚联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜有效剂量的研究

【ChiCTR2400089147】年龄及性别因素对于环泊酚联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜有效剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089147

试验状态

尚未开始

药物名称

环泊酚+舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

环泊酚+舒芬太尼

首次公示信息日的期

2024-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃肠镜

试验通俗题目

年龄及性别因素对于环泊酚联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜有效剂量的研究

试验专业题目

年龄及性别因素对于环泊酚联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜有效剂量的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨年龄及性别因素对于环泊酚注射液联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜的半数有效剂量

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-02

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，BMI18-25 kg/m2，性别不限。②符合无痛胃肠镜检查指征。③知悉本研究目的，且已签署书面同意书。；

排除标准

①对阿片类、环泊酚及其药物组分过敏或有禁忌者。②严重心肺疾病史、有精神或神经疾病病史，严重肌无力患者。③无法获得知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

葫芦岛市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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