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【ChiCTR2200060114】子宫内膜容受性的超声评价指标的临床应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060114

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

子宫内膜容受性的超声评价指标的临床应用价值

试验专业题目

子宫内膜容受性的超声评价指标在辅助生殖技术中妊娠结局的应用价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

针对不同的子宫内膜容受性的辅助生殖技术女性患者的特点总结并预测其妊娠结局，为预测辅助生殖技术妊娠结局寻求无创的高效的评价子宫内膜容受性的超声评价指标。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

病例对照，不孕组定义为未避孕措施1年以上未孕的患者，正常组定义为正常体检女性且能自然怀孕分娩产后7年内的患者。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划进行辅助生殖技术无避孕措施不孕时间>2年的女性患者； 2.取得患者及家属知情同意，通过医院伦理申请（正在申请中），并通过临床试验注册（伦理申请通过后注册）； 3.年龄22岁-45岁。；

排除标准

1.子宫畸形； 2.急性生殖道炎症、子宫内膜黏连或黏连分解术史； 3.子宫内膜息肉、子宫内膜异位症、子宫及附件肿块等； 4.高血压； 5.自身免疫性疾病； 6.多囊卵巢综合征、高泌乳素综合征、糖尿病、甲状腺功能异常等内分泌疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
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