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【CTR20233766】乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20233766

试验状态

已完成

药物名称

乙磺酸尼达尼布软胶囊

药物类型

化药

规范名称

乙磺酸尼达尼布软胶囊

首次公示信息日的期

2023-11-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于1) 特发性肺纤维化(IPF)。 2) 进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病(ILD),以及肺功能下降速度减缓的 系统性硬化症相关的间质性肺病(SSc-ILD)

试验通俗题目

乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究

试验专业题目

评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg和Ofev®(乙磺酸尼达尼布软胶囊)150 mg在健康成年男性受试者餐后状态下的生物等效性研究。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究餐后状态下单次口服受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊(规格:150 mg)与参比制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊(Ofev®,规格:150 mg)在健康受试者体内的药代动力学,评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性和安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 48  ;

第一例入组时间

2024-02-26

试验终止时间

2024-03-27

是否属于一致性

入选标准

1.年龄:18~45周岁(包括18和45周岁);

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括用药史、体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹)或已知对本药组分或其他相关药物过敏者或有花生、大豆或类似物过敏者或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者);

3.患有任何增加出血性风险(包括伴有先天性出血倾向或者接受完整剂量抗凝剂治疗)疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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