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首页 临床进展 艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

【ChiCTR2000038071】艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038071

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮+普瑞巴林

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮+普瑞巴林

首次公示信息日的期

2020-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

试验专业题目

艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由非研究人员采用简单随机化的分配方法 刘清仁医师：请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-15

试验终止时间

2021-08-14

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期行胸腔镜手术患者； 2）年龄为18~80岁； 3）体重指数为15~30 kg/m2； 4）术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级为Ⅰ~ III级。；

排除标准

1) 严重心、肺疾病； 2) 肝、肾功能不全； 3) 慢性疼痛史； 4) 精神疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市锡山人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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