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【ChiCTR2500099358】奥赛利定在术后镇痛中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099358

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

奥赛利定在术后镇痛中的应用研究

试验专业题目

奥赛利定在腹腔镜下全子宫切除术患者术后镇痛中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究奥赛利定用于腹腔镜全子宫切除术患者术后镇痛的有效性与安全性，为临床应用提供参考依据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

合肥市第二人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-21

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.腹腔镜下行全子宫切除术的患者，ASA麻醉分级Ⅰ～Ⅲ级； 2.患者18岁＜＝年龄＜=65岁，BMI:18-28kg/m²； 3.患者自愿参加本研究，术前均已签署知情同意书。；

排除标准

1.对奥赛利定及其他麻醉药物过敏的患者； 2.有术后剧烈恶心呕吐病史； 3.语言、智力、理解能力受损及无法正常沟通的患者； 4.有神经精神障碍、药物依赖和酗酒史的患者； 5.严重心脑血管疾病或术前主要脏器功能障碍的患者; 6.术中中转开腹者。 7.患者心电图异常，如 QT 间期延长＞450ms。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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