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首页 临床进展 充气式加温毯防止肩关节镜手术患者围术期低体温的效果研究

【ChiCTR2100042071】充气式加温毯防止肩关节镜手术患者围术期低体温的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042071

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节镜手术患者围术期低体温

试验通俗题目

充气式加温毯防止肩关节镜手术患者围术期低体温的效果研究

试验专业题目

肩关节镜手术麻醉临床路径的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索充气式加温毯防止肩关节镜手术患者围术期低体温的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

符合条件的患者将根据随机号分为3组。是否使用充气式加温毯以及如何使用加温毯将由工作人员根据随机数字配制。

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科学技术厅（四川省科技计划项目）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟择期接受肩关节镜手术的患者； 年龄 18-60岁，ASAⅠ～Ⅱ级，性别不限； 18kg/m2≤BMI≤28kg/m2； 认知功能正常； 充分了解本试验，并签署知情同意书。；

排除标准

未控制的高血压及糖尿病（收缩压≥160mmHg,和或舒张压≥100mmHg，血糖≥15mmol/L）；甲状腺功能异常 术前合并睡眠呼吸暂停综合症及癫痫； 既往有精神类药物及麻醉药物滥用史，怀孕或哺乳； 无法行臂丛神经阻滞（皮肤感染、臂丛神经损伤）；严重的肝肾疾病，已确诊的肺动脉高压；心衰(NYHA>II)、冠心病、心肌梗塞或存在分流性的心脏疾病； 凝血功能异常；患者不适合参加该临床试验的其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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