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【ChiCTR-INR-17012192】贇式盆底优化训练治疗女性性功能障碍的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012192

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性性功能障碍

试验通俗题目

贇式盆底优化训练治疗女性性功能障碍的疗效分析

试验专业题目

贇式盆底优化训练治疗女性性功能障碍的疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较贇式疗法和传统盆底训练治疗女性性功能障碍的安全性及疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

每个入组患者随机分配到由电脑随机生成的随机号，将号码置于密封的信封内

盲法

/

试验项目经费来源

上海市医学重点专科建设项目(NO.ZK2015B04)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-30

试验终止时间

2019-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

①未绝经女性性功能障碍患者18-45岁，女性性功能指数小于25分；②有固定性伴侣；⑤自愿参加，研究方案经伦理委员会批准。；

排除标准

有严重心、脑、肝、肾及造血系统和精神疾患者，糖尿病患者；妊娠或哺乳期;不能坚持完成训练、不能坚持完成调查问卷等，无性经历者，处于哺乳期或绝经期，有妇科炎症、肿瘤及内分泌疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属上海市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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