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【ChiCTR2500097981】经脐隐瘢痕技术在腹腔镜阑尾切除术中的临床应用分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097981

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性阑尾炎

试验通俗题目

经脐隐瘢痕技术在腹腔镜阑尾切除术中的临床应用分析

试验专业题目

经脐隐瘢痕技术在腹腔镜阑尾切除术中的临床应用分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)、评估经脐隐瘢痕技术在腹腔镜阑尾切除术与传统腹腔镜阑尾切除术的安全性、有效性、美容效果； (2)、建立经脐隐瘢痕技术在腹腔镜阑尾切除术中的标准化操作流程以及对并发症的防控策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由主刀医师采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

术前CT诊断为“急性阑尾炎”的普外科患者；病程72小时之内；能够耐受全麻，性别不限，年龄不限。；

排除标准

肝肾功能严重异常，电解质严重紊乱，心肺功能严重不全等；病程72小时之外，严重感染；不能耐受全麻，恶性肿瘤患者等；患有精神方面疾病，交流沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学附属成都市第二人民医院

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