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首页 临床进展 疑难危重症患儿易感基因相关研究

【ChiCTR1800019822】疑难危重症患儿易感基因相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症、免疫缺陷病疾病、重症肺炎、肝衰竭、先天性心脏病、神经系统疾病

试验通俗题目

疑难危重症患儿易感基因相关研究

试验专业题目

疑难危重症患儿基因多态性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

阐明部分基因单核苷酸多态性与疑难危重症疾病的发病、治疗效果、预后之间的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

基础科学研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家“十二五”科技支撑计划（2012BAI04B02）、儿童急救医学湖南省重点实验室（2018TP1028）

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-15

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

湖南省儿童医院PICU病房收治的疑难危重症患儿作为本次研究对象。疑难危重症患儿信息的收集均获得其监护人的知情同意并签订《知情同意书》，并获得伦理委员会的批准。；

排除标准

诊断明确、预后良好的危重患者，或未签订《知情同意书》。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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